研报 · 医药生产外包(CDMO)

凯莱英:久经验证的小分子 CDMO 正转向新分子模式,估值已计入成功预期

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实时 · 2026年6月22日
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研报发布时 ¥128.7(2026年6月24日)

导读

凯莱英是创始人主导的中国 CDMO,根基在商业化小分子工艺化学,多肽、寡核苷酸和生物药等新业务已贡献约 30% 收入。2025 年收入增长 14.9% 至 66.7 亿元,经调整净利润 12.5 亿元,订单储备 13.85 亿美元且第 1 季度新业务收入大增。研报评级持有:公司质地优秀,但当前价格已反映多数 2026 年复苏预期。

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凯莱英(002821.SHE)是创始人主导的中国 CDMO,为全球药企客户提供药物化合物的合同开发与生产服务。公司的核心仍是商业化小分子工艺化学,多肽、寡核苷酸和生物药等新业务目前贡献约 30% 收入。本报告结论为评级:持有,这是一家高质量化学工艺平台,新分子模式转型真实推进,但当前价格已计入多数 2026 年复苏预期。

公司由两台引擎驱动。小分子制造仍为公司提供资金来源,第 1 季度毛利率为 46.8%;第二曲线则快速放量:当季新业务收入同比增长 74.1%,毛利率改善至 35.1%。2025 年全年收入增长 14.9% 至 66.7 亿元,经调整净利润达到 12.5 亿元,显示公司已走出 2022 年疫情订单扭曲及随后 2023 至 2024 年的消化阶段。

剔除已确认收入后的订单储备达到 13.85 亿美元,同比增长 31.65%,本报告将其解读为需求改善快于已披露销售。对一家仍在建设产能的公司而言,资产负债表异常干净:2025 年末无有息银行借款,资产负债率低于 13%。小分子护城河已经得到验证;新分子模式的护城河可信但仍在建设,利润率仍处追赶阶段,尚未成熟。

估值层面,本报告保持克制。A 股约 128.70 元,约为过去 12 个月收益的 40 倍,隐含所有者收益率仅约 2.4%,即公司正常化自由现金流相对市值的比例。按现金口径价格偏高;相对保守价值,本报告认为没有安全边际,理想买入区间为 68 至 70 元。股价已经折现一次成功转型,远高于普通反弹定价。

主要风险包括新业务利用率不及预期导致利润率停滞、BIOSECURE 政策对中国 CDMO 的悬顶风险、即使经营没有失败也出现估值压缩,以及创始人治理集中且家族成员位居高层。本报告立场是:好公司,价格要求高,更适合在更低位置买入。本报告基于公开信息,不构成投资建议。市场有风险,投资需谨慎。

完整正文

正文价格为研报发布时数据;最新实时价见上方估值带。

元信息

  • 代码:002821.SHE
  • 公司:凯莱英医药集团(天津)股份有限公司
  • 价格与市值:2026-06-24 收盘价 128.70 元;按 3.3301 亿股 A 股、2755 万股 H 股、H 股收盘价 103.90 港元及港元/人民币中间价 0.86955 计算,同日隐含集团股权价值约 453.5 亿元。
  • 货币:人民币
  • 报告日期:2026-06-24
  • 行业:医药服务
  • 一句话定位:以小分子制造为中心的中国 CDMO,多肽、寡核苷酸和生物药服务目前贡献约 30% 收入。

研究摘要

本报告采用用户指定范围:以长期基本面叠加中周期重估视角进行一般性研究,同时覆盖未来 12 个月和未来 3-5 年,风险容忍度均衡,并以人民币为报告货币。A 股是主要估值线索,但 H 股同样重要,因为它显示即便业务已恢复增长,资本市场对中国 CDMO 仍有多少怀疑。2026-06-24,A 股收于 128.70 元,H 股收于 103.90 港元。按 2026-06-24 人民币中间价折算,H 股约为 90.35 元,较 A 股低约 30%。这一差距本身不能直接判定内在价值,却能实时反映投资者结构、流动性和政策折价。

剥开口号,凯莱英是一家以化学为导向的生产问题解决者。公司起步于小分子工艺专业化能力,这仍然支撑其经济模型。2025 年,公司实现收入 66.7 亿元,同比增长 14.9%,归母净利润 11.3 亿元,经调整净利润 12.5 亿元。小分子业务仍是核心引擎,但收入结构再次迁移:包括化学大分子、生物药相关业务、制剂、临床 CRO 和技术输出在内的新业务继续更快扩张,为公司提供第二增长曲线,市场现在对其关注度几乎接近传统主业。管理层称 2026 年收入应增长 19%-22%;截至年报日,剔除已确认收入后的订单储备达到 13.85 亿美元,同比增长 31.65%。这个组合很重要。收入告诉你已经落地了什么;订单储备告诉你跑道是否仍在填充。

市场目前主要交易三条相互关联的叙事。第一是下行周期后的正常化。经历 2022 年抗病毒订单高峰和 2023 年消化期后,投资者需要证据证明凯莱英已重新成为持久增长复利器,疫情受益的一次性标签正在淡化。第二是分子模式迁移。多肽、寡核苷酸、ADC 相关化学和其他新分子模式比成熟小分子业务更受关注,因为客户正在追逐肥胖症、靶向肿瘤和核酸项目,而这些品类的产能更稀缺。第三是地缘政治。修订后的美国 BIOSECURE 框架已在 2025 年 12 月作为 2026 财年 NDAA 的一部分成为法律,但执行仍取决于 OMB 需在 2026 年 12 月前发布的公司名单。这使政策风险真实存在,且分布不均。2026 年 6 月五角大楼更新 1260H 清单后,药明康德所面临的风险已显著尖锐;现行法规没有直接点名凯莱英。对凯莱英而言,风险更偏间接:采购谨慎、客户双供应商策略,以及估值倍数上的结构性“中国折价”。

公司的股价历史只有把业务本身与阶段性订单簿分开,才讲得通。第一轮长期重估从 A 股上市延续至 2021-2022 年高点,当时市场越来越把凯莱英视为一家总部在中国、具备深厚商业化小分子能力的全球 CDMO。第二阶段是疫情扭曲。2022 年年报显示,小分子收入激增 118.3%,商业化阶段收入增长 201.7%,由大型抗病毒订单驱动。这带来收入和利润率的大幅膨胀,也污染了下一阶段的比较基数。2023 年收入降至 78 亿元,报告利润回落,尽管公司自身演示材料显示,剔除大订单后的小分子收入仍增长 25.5%,新业务收入仍增长 17.8%。市场把订单退坡视为质量急剧下降;公司则把它视为完整业务平台周围的噪音。2024 和 2025 年随后成为证明年份:2024 年收入为 58.1 亿元,且第 4 季度加速;2025 年集团重新实现收入和利润双位数增长。

这引出了多空分歧的核心。多头认为 2022-2023 年的剧烈波动掩盖了凯莱英真正搭建起来的东西:一个黏性强、高规格、具备规模化商业信誉的化学平台,一个成长中的多肽和寡核苷酸业务,一组日益多元的客户,以及足以支撑又一段多年增长的订单储备。他们指向 2026 年指引、31.65% 的订单储备增长、多肽管线,以及 2026 年第 1 季度收入增长 16.9%、新业务收入同比跃升 74.1% 的结果。空头认为,市场从早期分子模式动能外推得过多,对结构性风险估计得过少。他们指向仍然偏高的 A 股估值倍数、以创始人为中心的治理结构、大多数收入依赖海外客户、新业务仍在向成熟利润率爬坡而非已经抵达,以及政策或客户去风险化可能限制终局估值倍数的可能性,即使收入继续增长。两边看到的都是真实因素,争论在于幅度和持续时间。

剔除噪音,图景会更清楚。凯莱英更像一家正从优秀小分子专业公司转型为更广泛新分子模式 CDMO 的企业,而非单纯周期反弹,也尚未在当前价格下成为清晰的高质量复利故事。 公司已经证明了一件难事:能够为要求严苛的全球客户赢得、放大并执行复杂化学项目。现在它试图证明第二件难事:这种执行优势能以有吸引力的利润率,迁移到多肽、寡核苷酸、生物药相邻化学和海外产能。经营层面的转型推进速度,快于经济模型成熟速度。订单储备和第 1 季度显示增长真实存在;估值显示市场已经知道这一点。

因此,定性画像很清楚。它已走出困境企业状态,也尚未进入成熟现金牛阶段;从狭义的底层盈利能力看,其估值仍有基本面支撑。它是一家拥有较高底层工艺质量、但估值仍要求严格择时的转型企业。从 12 个月维度看,股价主要取决于订单储备转化、新业务利润率,以及市场是否愿意在政策悬顶下继续为中国 CDMO 增长支付溢价。从 3-5 年维度看,真正的问题更大:新业务能否成为有意义的利润贡献者,避免只停留在收入增长更快。如果可以,公司的盈利基数应当结构性抬升。如果不能,股价已经折现了过多未来成功。

纵向历史与财务复盘

从美国根源到天津化学平台

凯莱英的公司故事有两个起点。创始人洪浩于 1995 年 11 月在美国创立 Asymchem Laboratories, Incorporated,随后于 1998 年 10 月在天津创立 Chirachem Laboratories,即上市公司的前身。这个起点很重要:公司从创立之初就超越了简单国内产能故事。它生来就是为了连接西方药物开发需求与中国化学执行能力,管理层至今仍将这种跨境设计描述为公司优势的一部分。

制度背景有利。20 世纪 90 年代末和 21 世纪初,跨国药企持续把更多化学工作外包出去,而中国技术人才建设速度远快于品牌创新药建设。公司最初要解决的问题比广义生物科技外包更窄,也更有价值:为重视速度、可重复性和知识产权纪律的创新者,完成困难工艺化学和不对称合成。随着时间推移,早期化学细分能力扩展为开发、放大和商业化生产。商业模式的范围变了,逻辑没有变。当化学、规模和时间节点比最低名义报价更重要时,客户仍会找到凯莱英。

上市路径与入场时的资本市场叙事

公司于 2011 年改制为股份有限公司,并于 2016 年 11 月在深圳上市 A 股。2016 年年报显示,公司发行新股 2821.59 万股,总股本从 9000 万股增至 1.128635 亿股。发行价为 30.53 元,意味着募集资金总额约 8.61 亿元,上市后股权价值约 34.5 亿元。最初的 A 股故事是典型成长制造:技术驱动的医药外包、全球客户关系,以及外包渗透率提升带来的跑道,而非国内药品销售。

第二次上市于 2021 年 12 月在香港完成,正处于行业疫情后声望周期的顶部。H 股招股书设定发行价区间为 350-410 港元,最终发行价确定为每股 388.00 港元,发行 1841.54 万股新 H 股,估计募资净额约 68.5 亿港元。招股书显示,按当时 A 股估值作锚,隐含总市值约 1418-1429 亿港元。这是理解资本市场最初如何看待该公司的重要线索。市场看到的是一个稀缺成长资产,具备高端化学执行能力和不断扩展的平台,而非一个承载中国风险的重资产 CDMO。

关键阶段

第一阶段是能力形成。从 20 世纪 90 年代末到 2010 年代中期,凯莱英在小分子工艺开发和商业化生产中建立声誉。那个时代留下的持久资产是客户信任。这就是为什么即使到现在,小分子业务仍是公司的战略压舱石。没有它,新分子模式故事会显得像雄心勃勃的相邻扩张;有了它,新分子模式故事则像建立在已验证交付能力上的相邻扩张。

第二阶段是 2016 年 A 股上市后的公开市场加速。2016 至 2021 年间,2021 年年度业绩演示材料显示收入从 20.4 亿元增至 71.3 亿元,五年复合增速为 33.3%。2021 年小分子 CDMO 收入达到 42.3 亿元,新兴服务收入达到 3.97 亿元。据管理层演示材料,公司当时已服务五家总部在美国的大型跨国药企中 30%-50% 的第 II 或 III 期小分子候选药物。这一时期,市场不再把凯莱英视为一家细分中国外包公司,而开始把它视为全球化学平台。

第三阶段是扭曲。2022 年,大型抗病毒商业化订单改变了利润表。公司 2022 年披露称小分子收入增长 118.3%,商业化阶段收入增长 201.7%;2022 年年度业绩演示材料强调历史大订单是增长激增的催化剂。这些订单没有否定底层业务,却抬高了比较基数,并让市场把临时性盈利资本化,仿佛它们比实际情况更接近常态。这就是随后股价修正如此剧烈的原因。股票消化的除了一个较弱年份,还有市场此前对正常化盈利能力的高估。

第四阶段是 2023-2024 年的消化和重置。2023 年收入降至 78 亿元,归母净利润降至 22.7 亿元,自由现金流为 8.74 亿元。但 2023 年演示材料也显示,剔除大订单后,小分子收入仍增长 25.5% 至 41.9 亿元,新兴服务仍增长 17.8% 至 11.7 亿元。2024 年收入为 58.1 亿元,净利润为 9.49 亿元,但第 4 季度收入同比转为增长 15.8%,新签订单增长 20%,订单储备继续改善。这是故事里最艰难的部分:临时性 COVID 红利消失后,公司必须证明自己仍具备真实增长。

第五阶段是当前转型,已在 2025 年显现,并由 2026 年第 1 季度确认。2025 年收入升至 66.7 亿元,归母净利润升至 11.3 亿元,经调整净利润升至 12.5 亿元。管理层指引 2026 年收入增长 19%-22%。2026 年第 1 季度显示收入增长 16.9%,经营现金流增长 17.2%,新业务收入增长 74.1%,而小分子收入名义上大致持平。这一阶段的核心已经从老引擎复苏转向收入结构迁移。

财务纵向复盘

几个数字几乎解释了整个财务历史。收入从 2021 年的 71.3 亿元升至 2022 年约 102.2 亿元,随后降至 2023 年的 78 亿元、2024 年的 58.1 亿元,并于 2025 年恢复至 66.7 亿元。如果把它当作一条连续趋势来看,路径很难看。若拆成三个组成部分,则更合理:底层小分子增长、一次性抗病毒订单膨胀,以及新业务爬坡。2023 年演示材料在这里尤其有用,因为它持续展示“剔除大订单”的视角。在这个口径下,2023 年比标题式下滑暗示的健康得多。

利润率遵循同样模式。2023 年演示材料显示,2023 年毛利率为 50.9%,净利率为 29.6%,低于 2022 年异常高位。到 2024 年,综合毛利率降至 41.0%,净利率降至 16.4%,反映国内生物科技环境较弱、海外产能建设,以及新业务仍处爬坡阶段。2025 年盈利能力恢复:年报提到降本增效效果显现,新业务交付规模提升,产能利用率改善。2026 年第 1 季度进一步明确了这一点。毛利率达到 43.0%;小分子毛利率改善至 46.8%;新业务毛利率改善至 35.1%;报告净利润受汇兑损失压制,而非经营恶化。因此,当季经调整净利润增长近 28%,而报告净利润下降 6.8%。

现金转化好于 2023-2024 年市场叙事暗示的情况,但还没有干净到可以仅凭信心给溢价。2024 和 2025 年经营活动现金流净额分别为 12.5 亿元和 14.1 亿元,均高于归母净利润。2025 年经营产生的现金为 16.1 亿元。不过资本开支仍然较重:2024 和 2025 年购买物业、厂房及设备和其他无形资产分别为 11.3 亿元和 12.7 亿元。按经审计 PPE 和无形资产附注计算,2025 年折旧摊销约为 5.07 亿元。这说明近期资本开支中相当一部分仍是成长性资本开支,而非纯维护性资本开支。换言之,凯莱英是一家能产生现金的企业,但仍以扩建模式进行资本配置。

资产负债表是优势。2025 年末,现金及现金等价物为 34.0 亿元,现金及银行结余总额超过 63.2 亿元。集团在 2024 或 2025 年末均无未偿还的有息银行借款;租赁负债是主要融资义务。2025 年末资产负债率仅为 12.98%。这种资本结构让管理层有空间在不依赖债务市场的情况下继续扩张,也意味着资本开支的主要风险不是偿债能力,而是时点不佳的产能带来低回报。

营运资本值得监控,目前仍处于健康范围。贸易应收款从一年前的 19.4 亿元升至 2025 年末的 21.5 亿元,存货也有所增加,对经营现金流形成拖累。信用集中存在但不过度:2025 年最大客户占收入 8.85%,前五大客户占 35.87%,最大应收款加合同资产合计余额占这些余额的 12.16%。对于一家服务全球药企客户的 CDMO,这属于可管理集中度,尚未构成单一客户陷阱。

价格与估值历史

资本市场历史分为四个阶段。第一,2016-2021 年重估:外包增长、质量认知提升和中国医疗流动性压缩了公司的风险溢价。第二,2021-2022 年狂热:H 股上市发生在一个愿意同时资本化稀缺性和疫情相关盈利的行业环境中。第三,2023 年降估值:随着抗病毒订单膨胀消退,估值中枢下移,因为投资者不再相信高峰盈利可以作为基准。第四,2024-2026 年重建期:股票不再按疫情赢家定价,而开始按具有新分子模式可选性的化学平台定价,但估值倍数远低于 2021 年高峰。

这种历史迁移比具体图形更重要。市场过去为平滑增长线付费。现在,它只有在同时看到三件事时才愿意付费:持久的订单储备增长、可信的新业务规模化,以及地缘政治不会让股票永久困在低估值倍数中的一些证据。截至 2026 年 6 月下旬,A 股约为过去 12 个月报告盈利的 40 倍、过去 12 个月经调整盈利的约 36 倍,而 H 股因 A/H 价差隐含显著更低估值。这比 2021-2022 年成长狂热阶段便宜,但对于一家新增长引擎利润率尚未完全成熟的企业而言,绝对水平仍不便宜。

商业模式、护城河与行业

机器实际如何赚钱

凯莱英的利润引擎仍在小分子 CDMO。2024 年小分子收入为 45.7 亿元,新业务为 12.3 亿元。小分子毛利率为 46.4%;新业务毛利率为 21.2%。2025 年,管理层称化学大分子 CDMO 和生物大分子 CDMO 的快速订单增长为未来更快增长奠定基础;2026 年第 1 季度,新业务收入同比增长 74.1%,而小分子收入基本持平。这是理解投资案例的关键。核心业务仍为公司提供资金。市场估值倍数越来越取决于新业务。

成本结构是混合型。原材料、项目人工和执行中有可变成本;工厂、质量体系、验证以及赢得受监管制造工作所需的技术组织中,也有大量固定成本层。这意味着业务在两个方向都有经营杠杆。商业化利用率高时,利润率会快速扩张。收入之前先建产能时,利润率下滑,报告自由现金流被压缩。2024 年利润率下降和 2025-2026 年反弹,就是教科书式案例。

同样逻辑也解释了资本开支。凯莱英正在建设多肽、寡核苷酸、ADC 相关和海外产能,因为客户不会把后期或独家供应项目交给一家无法证明产能准备充分的公司。但这些项目只有在订单储备足够快地转化为 PPQ 和商业化需求、填满新产线时才创造价值。年报称多肽业务预计 2026 年有 4 个 PPQ 项目,公司也持续扩张固相多肽产能。这是正确的战略方向。它也意味着投资者应停止把资本开支笼统解读为增长利好,而应把它放在利用率和订单质量旁边解读。

护城河与边界

第一条真实护城河是经商业化规模验证的工艺 know-how。许多中国生命科学服务公司能做早期化学。能为要求严苛的全球创新者反复执行后期和商业化项目的公司少得多。凯莱英自身的大型商业化项目历史,包括非常公开的 2022 年抗病毒交付,很重要,因为即便高峰盈利消失,它仍是未来获单的信誉信号。受监管制造中的客户不会轻易更换关键供应商。

第二条护城河是客户嵌入。公司称 2025 年最大客户收入仅占总额 8.85%,客户基础在 2025 年继续新增超过 300 家 CDMO 客户。但关键在于深度,单纯广度价值有限。凯莱英历史上从项目化学扩展到更广泛的 CMC 工作,客户组合目前包括大型药企和较小创新者。这带来两类韧性:大客户提供信誉和规模,小客户提供未来可选性和管线播种。

第三条护城河是从化学向新分子模式延伸的技术相邻性。只有持续转化为商业化工作时,它才是真实护城河。公司已经建立多肽、寡核苷酸、ADC、制剂和连续流能力,年报及第 1 季度报告显示这些业务线快速增长。但投资者应避免把它称作已经完成的护城河。今天更合适的描述是正在推进中的护城河延伸。护城河已在小分子中得到验证;在多肽和寡核苷酸中,护城河正在通过当前交付记录建设。

凯莱英没有的是消费者意义上的品牌护城河,也没有类似国内垄断企业那样不可替代的监管牌照护城河。这仍是竞争性服务行业。公司赢在客户信任其执行、质量体系,以及从实验室走向工厂时不出乱子的能力。如果这些滑坡,护城河会很快削弱。

管理层、治理与利益一致性

凯莱英毫无疑问由创始人主导。洪浩创立美国和天津前身实体,仍担任董事长和首席执行官,年报明确指出公司由创始人兼任董事长和 CEO。董事会认为三名独立非执行董事和董事会多数批准要求能够提供充分制衡。年报中没有近期重大监管处罚记录,2022 年审计师更换被表述为 H 股上市后的轮换,而非争议。即便如此,治理折价是真实的。创始人配偶为非执行董事,创始人外甥为执行董事兼执行副总裁。这种结构在经营上可能有效,但仍是带有家族影响的集中控制。

资本配置有好有坏,但整体理性。公司保持低杠杆,持续分红,并在 2024 年回购股份、2025 年回购部分 H 股。同时,公司在产能投资和股权激励上仍保持进取。对成长阶段 CDMO 而言,这是合理的,但这意味着股东回报主要来自再投资,而非经典现金收益画像。投资者需要相信管理层的时点和项目选择,而不只是相信其化学能力。

行业结构与凯莱英所处周期

年报援引弗若斯特沙利文称,全球 CDMO 市场在 2025 年达到 1243 亿美元,并可能以 13.2% 的复合年增速增长至 2030 年的 2310 亿美元。这个具体数字日后高估或低估,方向更重要:外包持续深化,更高复杂度的分子模式正推动行业转向那些能结合化学、工程和 GMP 执行的供应商。凯莱英同时暴露在这一趋势有吸引力和困难的部分。有吸引力之处在于外包渗透率提升;困难之处在于所有严肃玩家都知道这一点,也都在扩产。

这里的周期由多重因素混合驱动:生物医药融资、后期临床推进、客户库存和上市节奏、产能扩张,以及政策。当生物科技融资和大型药企研发意愿健康时,先是订单储备上升,然后是利用率上升,最后是利润率上升。当融资枯竭时,国内早期项目放缓,利用率下滑,弱点最先出现在规模尚不成熟的新平台中。这正是凯莱英 2024 年所报告的情况:国内生物科技复苏不及预期,新业务利润率滞后。到 2025 年末和 2026 年第 1 季度,周期重新转向更建设性。

政策和地缘政治现在已经位于周期内部,而非外部。在美国,2026 财年 NDAA 于 2025 年 12 月成为法律,并纳入修订后的 BIOSECURE 框架。该法律没有像早期草案那样直接把公司名单写死;执行很大程度上取决于 OMB 需在 2026 年 12 月 18 日前发布的名单。这一设计很重要,因为它先制造不确定性,再制造最终指定。对今天的凯莱英而言,实际影响有两层:它没有处在与药明康德同等明确的政策阴影下,但仍身处这样一个行业,客户越来越会询问供应商在国家安全地图上的位置,而不只是它能做什么。

横向竞争者分析

真正重要的可比公司组

这个场景有几个真实可比公司,但完美复制品有限。最相关的中国同行是药明康德、康龙化成和博腾股份。Lonza 是最佳全球参照,因为它显示当执行和政策风险都被视为更干净时,市场愿意为多元化、高规格 CDMO 平台支付什么价格。比较的重点在于识别市场为每家公司哪些差异付费,而非把凯莱英机械套用 Lonza 的精确倍数或药明康德的精确折价。

药明康德是规模同行,也是政策风险警示案例。其 2025 年收入达到 454.6 亿元,持续经营业务订单储备为 580.0 亿元,而 2026 年 6 月下旬股价仍约为过去 12 个月盈利的 15 倍。当广度、全球触达和一体化服务深度最重要时,客户会选择药明康德。当美国政策风险变得无法忽视时,客户会担忧它。凯莱英更小、更窄,目前政治暴露也更低。这在业务广度上可能是劣势,在政策观感上可能是相对优势。

康龙化成是平台广度同行。它覆盖实验室服务、临床前、化学和制造,范围比凯莱英更广,因此更接近“全研发服务”公司,也没那么纯粹是制造专业公司。其官方 2025 年年度业绩材料显示收入增长 29.4%,6 月下旬市场数据把其 P/E 放在 20 多倍中段。客户选择康龙化成,是为了整合的发现到开发能力。客户选择凯莱英,是在化学开发和制造执行是重心,而非附属环节时。

博腾股份是更直接的国内化学同行,尤其在小分子 API 和新分子模式制造方面。它规模较小,定价更像细分成长服务商,6 月下旬市场数据显示市值约 78 亿元,过去 12 个月 P/E 接近 60 倍。客户选择博腾,是为了专注和灵活;投资者拿它与凯莱英比较,是为了理解规模、客户深度和商业化记录应附加多少溢价。在这一比较中,凯莱英是商业化运营更经验证的公司。

Lonza 展示的是终局愿景:一家全球 CDMO,拥有深厚生物药和专门分子模式能力、强利润率,以及更可信赖的政策地理位置。Lonza 报告 2025 年销售额 65 亿瑞士法郎,核心 EBITDA 为 21 亿瑞士法郎,利润率 31.6%;2026 年 6 月下旬股票约为过去 12 个月盈利的 38 倍。客户选择 Lonza,是为了可靠性、规模和监管舒适度。投资者不应仅因为两家公司都说“CDMO”,就假设凯莱英应享有 Lonza 的估值。Lonza 的溢价同样来自不同风险画像,而不只是能力。

数字并排比较

维度 凯莱英 药明康德 康龙化成 博腾股份 Lonza
最新收入 2025 年 66.7 亿元 2025 年 454.6 亿元 2025 年年度业绩材料显示收入增长 +29.4% Yahoo 财务数据过去 12 个月约 35.0 亿元 2025 年 65 亿瑞士法郎
订单储备信号 13.85 亿美元,+31.65% 580.0 亿元,持续经营 +28.8% 已审阅摘录中未见 不适用 公司评论称新业务动能强
2026 年 6 月下旬市值 集团价值约 453.5 亿元 约 3086 亿元 约 407 亿元 约 77.6 亿元 约 350 亿瑞士法郎
2026 年 6 月下旬过去 12 个月 P/E 报告口径约 40 倍,经调整约 36 倍 约 15 倍 约 25 倍 约 59.5 倍 约 38.5 倍
客户购买的是什么 商业化小分子执行,加上快速增长的多肽和寡核苷酸 规模和完整 CRDMO 广度 更广泛的研发服务平台 聚焦的化学制造 全球高端 CDMO 可靠性

来源:凯莱英年报和市场数据;药明康德官方 2025 年业绩和 Reuters;康龙化成投资者材料和 Reuters;博腾市场数据;Lonza 官方 2025 年业绩和市场数据。

这些数字讲述了一个简单故事。凯莱英昂贵,并非因为它最大;昂贵是因为投资者仍愿意为一家更窄的公司付费,而其增长恢复看起来比部分同行的标题倍数更干净。药明康德更便宜,是因为政策风险强烈压制其估值倍数。博腾按过去 12 个月盈利更贵,是因为较小的专门公司通常盈利波动更大、流动性更薄。Lonza 昂贵,是因为其质量被视为更持久,地缘政治风险更低。凯莱英尴尬地处在这些模式之间:强到不应只给普通国内制造倍数,但尚未去风险到足以获得真正全球溢价倍数。

凯莱英的生态位

凯莱英的生态位是全球小分子 CDMO 中的高端挑战者,正从化学基础而非生物药基础,攀向更广泛的新分子模式领导位置。它最直接从其他化学权重较高的 CDMO,以及边际上从更愿意外包的药企内部制造体系中获取利润池份额。如果客户想要一个技术强、且未直接处于药明康德政策冲击半径中的中国合作伙伴,它的位置会增强。如果客户决定对中国整体类别去风险,而非只对特定公司去风险,它的位置会削弱。

当前基本面、估值与风险

现在正在发生什么

2025 年收官强于 2024 年开局。年报显示收入增长 14.9%,经调整净利润增长 56.1%,订单储备增长 31.65%,管理层指引 2026 年收入增长 19%-22%。2026 年第 1 季度大体确认了这一路径。收入增长 16.9%,经营现金流增长 17.2%,小分子收入稳定,新业务收入增长 74.1%。核心业务和新业务的毛利率均改善。唯一难看的标题是报告利润下降 6.8%,但管理层明确将其归因于人民币升值造成的汇兑损失,而经调整净利润增长 27.9%。这正是市场现在关注经调整盈利、毛利率和订单储备,而不仅是 GAAP 标题利润的原因。

市场当前交易的是真实经营上行与仍然要求高的估值之间的碰撞,盈利增长只是其中一部分。股价表明投资者相信订单储备真实、多肽和寡核苷酸需求真实、利润率修复真实。但同一个股价也说明,其中相当多已经被折现。约 40 倍过去 12 个月报告盈利的估值,对应的不是廉价周期反转。这是一只已经恢复到足以失去“显而易见便宜”标签的成长股,但还没有完全恢复 2021 年那种“忽略倍数”的许可。

多空分歧

多头逻辑有四个支柱。第一,订单可见性改善快于报告收入,这对 CDMO 通常比单季利润表更重要。第二,新业务已经不再是概念。2026 年第 1 季度 74.1% 的增长太大,不能仅用低基数算术打发。第三,核心小分子平台仍然健康:第 1 季度毛利率改善,并且仍是公司质量锚。第四,如果客户希望保留中国产能,但不想把更多工作集中到药明康德,凯莱英可能因相对定位受益。

空头逻辑也有四个支柱。第一,股价已折现一次成功转型,超过正常复苏定价。第二,新业务正在改善,但仍在成熟中;几个季度更强交付不足以证明终局利润率结构。第三,中国生物科技服务的政策风险没有因为现行法定焦点在别处更尖锐就消失。第四,创始人主导且受家族影响的治理结构应有一定折价,尤其当公司正把大量成长资本开支投向完整回报仍不可见的业务时。

估值分析

历史估值很难机械处理,因为 2022 年盈利爆发异常,2023 年重置又是消化年份。只用那段时期的标题 P/E,会在疫情盈利进入分母时夸大便宜,在未来复苏被预设时低估风险。更好的问题是:相对正常化 2026-2027 年盈利能力,股票是否便宜。按这个口径,价格偏高。它只是比 2021-2022 年高峰便宜。

同行估值也不能拯救这只股票。药明康德更便宜,但有特定政策原因。Lonza 很贵,但质量和地理位置更干净。博腾贵在另一种风险画像。于是凯莱英被定价在一个不舒服的中间地带:市场愿意给它相对政策受损巨头的溢价,但不给它全球去风险领导者的完整溢价。我认为这合理。这也意味着,单纯指向同行很难说这只股票便宜。

现金流传导很重要。2024 和 2025 年,经营活动现金流净额分别为 12.5 亿元和 14.1 亿元,归母净利润分别为 9.5 亿元和 11.3 亿元。因此,两年现金生成均好于会计盈利。但总资本开支仍大于折旧摊销,意味着近期自由现金流被成长性支出有意压低,而非由回款疲弱或会计质量问题造成。使用 2025 年数字,假设维护性资本开支接近当年 5.07 亿元折旧摊销,实用的所有者收益估计约为 11 亿元。按当前市值,这仅隐含约 2.4% 的所有者收益率。因此,即使用类似现金的口径,这只股票也不便宜。

下方情景分析使用正常化 2027 年盈利能力,而非 2025 年标题盈利,因为 2025 年仍包含管理层称会在 2026 年改善的业务组合和利用率画像。这是研究框架内的估值情景分析,不构成投资建议。

维度 保守 基准 乐观
收入与利润率假设 2026 年收入增长约 15%,2027 年约 12%;小分子中个位数增长;当前高增后新业务增长放缓;正常化 EPS 约 3.67 元 2026 年收入增长接近公司指引中点,2027 年十位数中段增长;新业务继续提升占比;正常化 EPS 约 4.11 元 2026 年接近指引上端,2027 年十位数高段增长;多肽和寡核苷酸爬坡保持;正常化 EPS 约 4.71 元
现金流假设 所有者收益温和增长;资本开支维持高位,利用率缓慢改善 所有者收益随利用率改善和营运资本更稳定而提升 高价值分子模式规模化、固定成本吸收后,所有者收益更快复合
倍数假设 正常化 EPS 24 倍 正常化 EPS 28 倍 正常化 EPS 31 倍
隐含价值 约 88 元 约 115 元 约 146 元
关键催化剂 订单储备转化,但利润率提升有限 订单储备转化,新业务利润率改善,汇兑噪音缓和 多个多肽和寡核苷酸 PPQ/商业化项目获胜,海外执行顺利
关键风险 利用率不及预期,新产能填充缓慢 利润率恢复慢于预期,政策折价持续 增长真实,但市场拒绝给更高倍数
相对当前隐含价格 约 -32% 约 -11% 约 +13%
永久损失风险 触发因素:新分子模式需求减弱而资本开支仍高 触发因素:转型经营上有效,但从未获得溢价倍数 触发因素:政策冲击扩大整个行业的中国折价

来源与依据:2025 年年报、2026 年第 1 季度报告、当前股本和当前市场价格。

预期差分析导向克制结论。市场正在为成功的 2026 年复苏和延续至 2027 年的部分增长定价。它可能低估的是,即使经营指标继续改善,中国政策折价仍会持续。它可能高估的是,新业务成熟为高利润率贡献者的速度。接下来的业绩披露对原始收入的意义较小,对三个更窄问题的意义更大:订单储备是否继续加速,新业务毛利率是否继续从 30% 中段上升,以及当增长暂时向其他地方迁移时,小分子利润率是否能保持韧性。

安全边际复查偏严苛。当前价格远高于保守情景价值,因此相对保守情景的安全边际为零。基准情景中最脆弱的假设在于利用率和结构能否让新业务把增长转化为显著更好的盈利能力,收入增长本身反而没有那么关键。如果我把这一假设削减至基准情景的 70%,公允价值会回落到 80 元出头至中段。如果盈利三年持平,股票只是向较低增长倍数漂移,则从今天起的年化回报可能低于中国 10 年期国债收益率,后者在 2026-06-24 约为 1.74%。这就是好公司、价格要求高的定义。安全边际充足性结论:不明显

风险分析

第一项真实风险是新业务利用率不及预期。概率中等,影响高。可观察指标是新业务毛利率。如果公司持续推动新分子模式收入增长,但毛利率停留在 30% 出头,而非继续上行,这将表明新产能填充缓慢或定价弱于预期。传导路径很简单:利用率较弱压低毛利,使自由现金流偏软,并阻止市场为一个仍像扩建故事的业务支付成长倍数。

第二项风险是地缘政治波动。概率中等,影响高。需要关注的信号是 BIOSECURE 框架的 OMB 执行里程碑、客户采购语言,以及审查是否从公司特定扩大到类别层面的中国采购限制。由于修订法律依赖未来指定流程,市场可能在最终法律结果明确前就重估行业。传导路径是先客户犹豫,再估值倍数压缩,最后影响收入。有些政策冲击先从估值开始,随后才渗入经营。

第三项风险是在经营没有失败的情况下估值压缩。概率中高,影响中高。当前所有者收益率不高,高倍数工业服务公司即便仍在增长,也可能在市场认为质量溢价过高时大幅降估值。这里的指标是凯莱英自身业绩,以及中国医疗服务公司更广泛的估值中枢。传导路径是直接的:可接受 P/E 或所有者收益倍数下降,能够压过本来尚可的盈利增长。

第四项风险是治理集中。概率低中,影响中等。年报中目前没有会计压力或监管不当行为证据,但创始人兼任董事长和 CEO,且家族成员处于高层,降低了制度制衡。这是慢变量风险,近期催化属性较弱。它在资本配置决策变得更难时最重要,业务环境轻松时影响较小。

催化剂与跟踪指标

正面催化剂清晰。订单储备继续快于收入增长,将确认 2025 年反弹具备持续性。新业务毛利率稳步爬升,将显示产能正从“战略必要”转向“经济有效”。更多多肽 PPQ 和商业化项目获胜,将使肥胖症和多肽故事更具财务意义,减少主题叙事成分。包括 Sandwich 在内的海外产能能够帮助赢单且不压垮回报,也很重要,因为这会降低政策折价,超出单纯迁移地理位置的意义。

负面催化剂同样具体。下调指引显然会伤害股价,但更现实的失望情形是某个季度订单储备仍强,而利润率停止改善。这将表明公司能赢单,但尚未从中赚到足够利润。另一个负面催化剂是任何政策或客户披露暗示,对中国 CDMO 供应商的限制从狭义指定公司扩大到更广范围。第三个负面催化剂是资本开支保持高位,而 PPQ 或商业化阶段转化没有相应提升。

跟踪指标 当前正常范围 警戒阈值
订单储备同比增长 高于 20% 连续两个披露点低于 10%
新业务收入增长 高于 40% 2026 年上半年后低于 25%
新业务毛利率 2026 年第 1 季度为 30% 中段 连续两个季度低于 32%
小分子毛利率 40% 中段至高段 连续两个季度低于 45%
经营现金流/净利润 高于 1.0 倍 滚动 12 个月低于 0.9 倍
资本开支占收入比例 建设期为十位数中段至高段 无订单储备加速时高于 20%
最大客户收入占比 低于 10% 高于 12%
中国 10 年期国债收益率 约 1.74% 无盈利加速时持续升至 2.3% 以上
A/H 折价 H 股较 A 股折价约 30% 尽管经营表现良好,折价仍显著扩大

这些指标为什么重要,比数字本身更重要。订单储备增长是需求质量的最佳早期读数。新业务利润率告诉你第二增长曲线是否正在财务上变为真实。小分子利润率告诉你,当管理层追逐新分子模式时,传统引擎是否仍守住平台。现金转化防止只有叙事、没有现金的增长。资本开支纪律检验管理层扩张是否建立在证据之上。A/H 折价不能代表内在价值,但它是敏感的风险温度计。

交叉综合结论

凯莱英的旅程已在合理怀疑之外证明了一项能力:它能把先进化学转化为面向全球药物创新者的可靠商业化交付。这是行业里最难伪装的能力,也解释了为什么公司能在疫情后宿醉中幸存,而没有发生平台破裂。它过去的成功来自在一个客户不能承受失败的市场中擅长困难工作,财务杠杆或幸运主题交易并非主要来源。疫情期间的抗病毒订单放大了盈利线,但没有创造平台。它只是让更多投资者看见这个平台。

已经改变的是市场向平台提出的问题,而非平台是否存在。五年前,关键问题是凯莱英能否继续在小分子 CDMO 中向上攀升。今天的关键问题是,公司能否在不破坏回报的情况下,把这种执行优势输出到新分子模式和海外产能。这就是为什么公司现在应被称为转型故事。核心引擎仍可信。第二引擎开始点火。投资者已无需猜测新业务能否增长。他们需要判断这种增长的盈利性、持久性和政策韧性。

横向看,凯莱英相对同行的真实优势比多头常说的更窄,也比空头常承认的更强。它的局限在于平台多元化程度有限,地理位置也没有最干净。它的强处在于,很少有同行能把其特定的小分子商业化记录,与仍可信的多肽、寡核苷酸及相邻分子模式路径结合起来。相对药明康德,凯莱英受益于较少直接卷入当前美国政策风暴。相对博腾,它受益于规模和客户深度。相对康龙化成,它是更清晰的制造与 CMC 身份。相对 Lonza,它仍缺乏去风险后的质量溢价。

市场今天可能的误判集中在价格纪律。业务改善已经可见,当前估值仍提前消耗了未来两年成功的相当一部分。如果订单储备继续上升、利润率继续修复,公司可以从这里证明一段扎实但不惊艳的回报。对新买家而言,上行过于依赖执行顺利和倍数友好。这一判断不支持卖空或笼统回避这只股票;它说明当前赔率不够有吸引力。

多头与空头理由

多头理由:

  • 截至年报日,剔除已确认收入后的订单储备达到 13.85 亿美元,同比增长 31.65%,意味着需求信号改善快于报告收入基础。
  • 新业务已不再是投机性副业:2026 年第 1 季度该板块收入同比增长 74.1%,新业务毛利率改善至 35.1%。
  • 小分子核心仍具备定价和执行价值,2026 年第 1 季度 46.8% 的毛利率显示,即使收入结构转向新分子模式,它仍是公司质量锚。
  • 对一家仍在扩张产能的公司而言,资产负债表异常干净,2025 年末无有息银行借款,资产负债率低于 13%。
  • 相对药明康德,若客户想要中国产能但不想增加最高政策关注度的暴露,凯莱英可能获得增量工作。

空头理由:

  • 股票已在约 40 倍过去 12 个月报告盈利交易,因此即使执行良好,也不自动意味着从今天入场会有有吸引力的未来回报。
  • 新业务增长强劲,但这些业务仍处利润率追赶阶段,而非已经达到成熟回报水平。
  • 地缘政治风险仍是结构性的,因为 BIOSECURE 框架已经成为法律,至 2026 年末的执行里程碑可能持续压制整个中国 CDMO 行业。
  • 创始人集中度真实存在:洪浩兼任董事长和 CEO,董事会与管理层中家族影响仍然可见。
  • 重资本开支仍在持续,因此若多肽、寡核苷酸和海外利用率不及预期,自由现金流和估值可能同时压缩。

预演失败

这是一个合理的三年失败剧本。到 2027 年,肥胖症相关多肽需求仍真实存在,但客户项目节奏拉长,几个预期中的 PPQ 或商业化转化推迟两个到四个季度。新业务收入仍增长,但由于新建产能利用不足,毛利率未能明显突破 30% 出头。市场不再把凯莱英视为“转型成高端平台”的故事,而开始把它视为资本密集型中国承包商。高 30 倍的估值倍数在低于预期的 2028 年盈利上降至高十几倍或低二十倍,股价减半。这个剧本不需要业务崩塌,只需要第二增长曲线比当前价格假设的更慢、利润率更低。

第二个剧本由政策主导,经营因素居次。2026 年末至 2027 年,美国 BIOSECURE 及相关管制的执行把谨慎扩散到采购渠道,尽管凯莱英一开始不是焦点指定对象。大型跨国客户扩大双供应商策略,放慢把独家供应授予中国的速度,并更多依赖短期回报更低的海外产能。收入仍增长,但增长质量恶化,A 股相对 H 股的溢价消失而非守住。同样,估值压缩会在利润表完全跟上之前造成大部分伤害。

最终研究结论

今天的凯莱英是真实的化学平台,也拥有真实的第二增长曲线。公司已经完成了困难工作:证明全球创新者愿意把关键小分子开发和商业化制造交给它。它现在正在证明,这种信任可以规模化迁移到多肽、寡核苷酸和相邻平台。2025 年和 2026 年第 1 季度的经营证据令人鼓舞。订单储备上升,新业务收入激增,利润率改善。这一部分故事可信。

当前价格下更难积极,核心约束来自价格。一只股票可以很好,但买点仍然平庸。凯莱英今天就在这个位置。估值已反映经营复苏的相当一部分,以及分子模式扩张上行的有意义部分;如果政策或利润率成熟不及预期,投资者仍会暴露在估值倍数压缩中。我会在更好的入场价格上更积极,或在看到新业务能维持更高利润率和商业化转化、且无需市场给出更高信任溢价时更积极。

【公司画像评分】

  • 基本面质量:高
  • 成长性:高
  • 护城河:中
  • 财务稳健性:强
  • 管理层可信度:中
  • 估值吸引力:低
  • 风险等级:中
  • 适合投资者类型:长期成长

【投资评级】

  • 评级:持有
  • 一句话论点:订单储备和新分子模式增长真实存在,但当前估值已为 2026 年复苏的大部分买单。
  • 三个价格信号:
    • 【理想/合理买入价格】68-70 元
    • 依据:较我约 88 元/股的保守价值估计至少折价 20%。
    • 可接受持有价格:98-132 元
    • 明显高估价格:161 元及以上
  • 当前价格分类:可接受持有
  • 是否等待更好价格:是。我更倾向于只在股价回到理想买入区间附近时加仓,或在两件事同时先发生时加仓:新业务毛利率保持在 35% 以上,且订单储备继续快于收入增长。等待的机会成本在于,成功的利润率拐点可能让股票比纪律型买家希望的时间更久地保持昂贵。
  • 目标持有周期:3-5 年
  • 预期年化回报:保守约 -11%;基准约 -3%;乐观约 +5%
  • 最大亏损风险:在政策叠加利用率失败剧本中约 50%,尤其当新业务利润率停滞且估值倍数压缩至高十几倍或低二十倍时
  • 重估触发信号:
    • 新业务毛利率连续两个季度低于 32%
    • 订单储备同比增长连续两个披露点低于 10%
    • 小分子毛利率连续两个季度低于 45%
    • 更广泛的美国采购限制或指定流程,实质改变客户对中国 CDMO 的采购行为
    • 资本开支保持在收入 20% 以上,但 PPQ 和商业化转化没有加快

【估值区间】

  • current: 128.70 (close as of 2026-06-24)
  • bear (conservative · ideal buy zone): [68, 70]
  • base (fair · acceptable hold zone): [98, 132]
  • bull (optimistic · above the clearly-overvalued line): [161, 176]

开放问题与局限

上述最高置信度结论来自主要申报文件、公司演示材料、交易所数据和官方政策材料。仍有三项不如我希望的完整。第一,本次单次研究没有从主要申报文件中重建一条完全干净的五年所有者收益序列,因此所有者收益讨论主要依赖 2024-2025 年经审计现金流和折旧。第二,康龙化成和博腾的同行比较方向性强,但数字完整性不及凯莱英和药明康德,因为我在 token 上限下优先处理凯莱英主要文件。第三,在 OMB 名单和执行指引发布前,修订后的 BIOSECURE 框架在已公布法律里程碑之外的精确执行路径仍不确定。

来源

本报告最主要使用的基础材料包括凯莱英 2025 年年报、2024 和 2023 年年度业绩演示材料、2021 年年度业绩演示材料、2026 年第 1 季度报告、2021 年 H 股招股书和最终定价公告,以及来自中国官方市场基础设施的官方汇率和国债收益率参考。政策分析首先依赖 Public Law 119-60,其次依赖描述修订后 BIOSECURE 执行流程的专业法律评论。同行参考来自官方公司业绩发布和当前市场数据页面。

其他提及代码

  • 603259.SHG:药明康德,规模同行,也是当前最清晰的政策风险比较对象
  • 300759.SHE:康龙化成,更广泛的中国研发服务平台同行
  • 300363.SHE:博腾股份,规模较小、聚焦化学的国内对照
  • LONN.SWX:Lonza,代表终局质量和估值的全球 CDMO 参照

本报告基于公开信息,不构成投资建议。市场有风险,投资需谨慎。

CDMO多肽寡核苷酸新分子模式BIOSECURE 政策A/H 折价估值价值投资
读者问答10 条

柏基框架 · 成长投资十问

10 条

寻找十年五倍的伟大成长股——用上行视角逼问「它能变得大得多吗?」

  • 它的市场天花板有多高?是在做大一块既有蛋糕,还是在创造一个全新的市场?6/10

    市场规模庞大且处在结构性增长中,但凯莱英是在做大既有蛋糕,而不是创造一个全新市场。 终端市场是医药外包。年报援引 Frost & Sullivan 的测算:2025 年全球 CDMO 市场约 1243亿美元,到 2030 年将增至 2310亿美元(CAGR 约 13.2%)。这个方向也得到独立数据印证:第三方数据显示,2030 年全球 CDMO 市场将超过 2200亿美元(Statista,引自 Alvarez & Marsal)。因此,可服务市场确实足够深,外包渗透率也仍在提升。

    更有吸引力的细分方向是新型分子化学,尤其是受 GLP-1/减重浪潮推动的多肽和寡核苷酸。仅 GLP-1 受体激动剂市场,2025 年规模就约 660亿美元,预计到 2030 年代初将达到 1500亿-1850亿美元;GLP-1 多肽合成 CDMO 需求预计复合增速约 12-13%(Grand ViewInsightAce)。

    但坦率说:凯莱英是在成熟赛道里抢份额,不是市场开创者。它争夺的是已经存在的外包预算,对手包括药明系、Lonza、Pharmaron 等。机会真实且庞大;但“创造新市场”这个叙事并不适用。TAM 是支撑项,不是差异化变量。

    2026年6月24日
  • 未来五年它的收入能否至少翻倍?增长主要由量、价还是新业务驱动?5/10

    未来五年收入翻倍有可能,但并不稳,主要驱动力会来自新业务和放量,而不是提价。 2025 年收入增长 14.9% 至人民币 66.7亿(Tiger Brokers),管理层指引 2026 年增长 19%-22%。五年翻倍需要约 15% CAGR,正好落在指引上沿,也高于近期趋势,因此只有在第二曲线持续发力时才可实现。

    关键在收入结构。核心的小分子 CDMO 2025 年仅增长 3.59%,至人民币 47.35亿;新兴业务(多肽、寡核苷酸、类生物药、制剂)增长 57.3%,至人民币 19.29亿(Futubull)。2026 年 Q1 进一步验证了这一点:新兴业务收入增长 74.1%,小分子收入则大致持平。因此增长由销量和结构驱动,而不是价格驱动;CDMO 是竞争充分、价格纪律较强的服务市场。

    前瞻信号支持这一判断:剔除已确认收入后的在手订单达到 13.85亿美元,同比增长 31.65%,需求改善快于报表收入。但基准情形仍需谨慎,因为历史波动很大:收入曾从 2022 年约人民币 102亿降至 2024 年人民币 58.1亿。要实现干净利落的翻倍,取决于新兴业务动能能否证明其持续性,而不是阶段性爆发。

    2026年6月24日
  • 五年之后,什么会接棒成为下一个增长引擎?这条「第二曲线」今天存在吗?6/10

    第二曲线已经存在,而且今天就在发力:它就是新兴分子业务,包括多肽、寡核苷酸、ADC 相关化学、类生物药业务和海外产能。 这不是未来某天才可能兑现的期权,而是已经在运营中的业务。2025 年新兴业务收入增长 57.3% 至人民币 19.29亿,约占人民币 66.7亿总收入的 29%(Futubull);2026 年 Q1 新兴业务收入同比跃升 74.1%。

    需求背景具有结构性。GLP-1/减重浪潮正在强力推动多肽外包,GLP-1 多肽合成 CDMO 需求预计复合增速约 12-13%,更广义的 GLP-1 市场到 2030 年将迈向 1500亿美元以上(InsightAceJ.P. Morgan)。报告指出,凯莱英预计 2026 年有 4 个多肽 PPQ 项目,并继续扩充固相多肽产能。

    需要诚实指出的是:第二引擎在经营层面的成长快于经济性成熟。五年后它能否成为真正的利润引擎,取决于利润率收敛情况:2026 年 Q1 新兴业务毛利率为 35.1%,而小分子为 46.8%。所以这条曲线已经存在且真实;但它作为利润驱动器的质量,而不只是收入线,仍在验证中。

    2026年6月24日
  • 它的核心竞争优势是什么?这条护城河未来三到五年会变宽还是变窄?6/10

    护城河真实但中等:小分子领域已经被验证,新型分子领域仍在建设中;未来更可能小幅拓宽,而不是显著拓宽。 “持有”评级反映了这一点;报告将护城河评为“中等”。

    核心优势是经过商业化规模验证的工艺 know-how。许多中国公司能做早期化学,但能够反复为要求严格的全球创新药客户执行后期和商业化项目的并不多。在受监管的 GMP 生产中,客户不会轻易更换关键供应商,这种切换成本粘性是持久优势。客户嵌入度也强化了这一点:2025 年最大客户仅占收入 8.85%,前五大客户占 35.87%,公司还新增了 300 多家 CDMO 客户(minichart 转引年报)。这种广度加深度是真实的韧性来源。

    它的护城河不是什么:没有消费品牌,没有不可替代的牌照,也没有垄断。这是竞争充分的服务行业,Lonza、药明系、Pharmaron、博腾都在扩张同样的高复杂度分子能力。未来 3-5 年,只有当凯莱英把化学邻近能力转化为商业化多肽/寡核苷酸交付记录时,护城河才会拓宽;这项延伸仍在推进中。如果执行失误,或竞争对手产能扩张更快,护城河就会变窄。结论:稳固、可防守,但不是堡垒。

    2026年6月24日
  • 如果核心业务被颠覆,它有没有自我重塑的基因?它如何对待错误与坏消息?5/10

    凯莱英已经证明过一次自我重塑能力,对坏消息的处理也更偏向经营层面的坦诚,而不是否认问题;这是一个中等偏正面的信号。 最清晰的证据是疫情后的重置。2022 年抗病毒大订单把收入抬高到约人民币 102亿,随后订单退坡导致同比基数剧烈恶化:到 2024 年收入降至人民币 58.1亿。公司没有崩盘,而是把增长叙事转向新型分子,并在 2025 年修复至人民币 66.7亿(+14.9%)(Tiger Brokers)。这说明这门生意承受住了剧烈冲击,没有结构性破裂。

    在诚实面对坏消息方面:2026 年 Q1 报告净利润因汇兑损失下降 6.82%,管理层对此作出清晰披露,同时调整后净利润增长 27.9%(TradingView)。公司在下行周期中也持续披露“剔除大订单”的口径,用来展示底层趋势,而不是掩盖下滑。

    这一维度的真实上限在于:从化学到新型分子的重塑是相邻延伸,不是根本性重塑,本质上是把同一套工程 DNA 应用于更难的分子。如果小分子 CDMO 遭遇结构性颠覆(例如 AI 驱动的合成路线设计让工艺化学商品化),自我重塑的问题会困难得多,目前还没有证据证明公司能跨过那道门槛。

    2026年6月24日
  • 管理层(尤其创始人)是否长期视野、利益与公司深度绑定?愿意为五到十年后牺牲当下利润吗?6/10

    创始人愿景强、长期投入意愿清晰,但一致性被集中且带有家族影响的治理结构部分抵消;报告将管理层评为“中等”。 创始人 Hao Hong 创立了 1995 年的美国实体和 1998 年的天津前身,并继续担任董事长兼 CEO。这种长期、跨境的设计是公司的战略主轴,创始人的深度持股也使其与股东利益一致。

    长期姿态体现在资本配置上:公司保持低杠杆(2025 年末资产负债率 12.98%,无有息银行借款),但积极投入成长性资本开支,2025 年资本开支人民币 12.7亿,高于约人民币 5.07亿的折旧与摊销,意味着自由现金流被有意压低,用于提前建设多肽、寡核苷酸和海外产能。这正是 LTGG 框架所奖励的“为第 3-10 年牺牲当期利润”的行为。

    需要打折的地方是:控制权高度集中。董事长和 CEO 由创始人兼任;其配偶为非执行董事,侄子为执行董事兼执行副总裁。董事会称有 3 名独立董事形成制衡,也没有监管处罚记录,但高层存在家族成员会削弱制度化平衡。强的是创始人建设者兼经营者的利益绑定,弱的是治理洁净度。

    2026年6月24日
  • 如果它明天消失,客户会有多想念它?它的增长方式是否可持续、不依赖损害社会与监管?5/10

    客户会明显想念它,但它并非不可替代;增长具备可持续性且社会属性良性,真正的压力来自政策而非社会维度。 如果凯莱英明天消失,拥有关键后期或商业化小分子项目的高要求创新药客户会感到明显痛感:在项目中途重新认证一家 GMP 供应商,会带来时间、成本和监管风险。这种粘性是真实的。但单一客户仅占收入 8.85%,行业内也有药明系、Lonza、Pharmaron、博腾等有能力的竞争者,客户还越来越倾向于主动双供应商配置,因此凯莱英重要,但不是不可或缺。

    从社会维度看,可持续性较好。凯莱英帮助药物走向市场,需求来自药物创新和外包渗透率提升,而不是监管套利或社会伤害。资产负债表也支持持久性:2025 年末无有息银行借款,资产负债率 12.98%,说明增长依靠自身资金,而非脆弱的债务扩张。

    真正的可持续性风险是地缘政治,而不是社会风险。BIOSECURE 框架已在 2025 年 12 月作为 FY2026 NDAA 第 851 条成为法律,将“受关注公司”与 DoD 1260H 清单以及一年内到期的 OMB 清单绑定(Foley Hoag)。凯莱英未被点名,但药明系被提议纳入下一次 1260H 更新(FDA Law Blog),因此品类层面的中国折价和采购谨慎仍是影响持久性的现实威胁。

    2026年6月24日
  • 这门生意的单位经济(毛利、增量回报)如何?规模变大后变好还是变差?赚来的钱花在哪?6/10

    单位经济健康,具备较强经营杠杆,但增长引擎当前的增量回报低于核心业务,大部分现金正在重新投入产能。 核心小分子业务毛利率较高,2025 年为 46.83%,2026 年 Q1 为 46.8%,体现了真实的定价和执行价值(Futubull)。成本结构兼具可变投入和庞大的固定厂房/质量体系,因此商业化产能利用率高时利润率会快速扩张,而当产能领先于收入时利润率会承压。

    “规模变大后变好还是变差”的答案需要分层看。新兴业务从较低的初始利润率开始扩张,2026 年 Q1 毛利率为 35.1%,而小分子为 46.8%;但它们改善很快:2025 年全年新兴业务毛利率提升 8.45 个百分点至 30.12%。因此,新结构的增量回报目前具有摊薄作用,但正在向上收敛。能否达到成熟业务水平,是最核心的开放问题。

    现金去向是产能,而不是分红收益。2025 年经营现金流为人民币 14.1亿,显著高于净利润,但资本开支人民币 12.7亿,而 D&A 约人民币 5.07亿,说明所有者收益(约人民币 11亿)被成长性投入有意压低。按当前市值计算,所有者收益率仅约 2.4%,这属于生产性再投资,但从现金回报角度看并不便宜。

    2026年6月24日
  • 要让它十年涨五倍,需要哪些条件同时成立?这些条件现实吗?今天股价隐含了什么预期?3/10

    10 年 5 倍并非不可能,但要求很高,而且当前股价已经折现了一次成功转型,因此这不是基准情形。 10 年 5 倍需要约 17.5% 的年化总回报。从约 40x 滚动市盈率(调整后约 36x)出发,必须同时满足几件事:盈利要在十年内以中高双位数复合增长;新兴业务毛利率要从 2026 年 Q1 的 35.1% 显著向核心业务的高 40% 区间收敛;估值倍数不能从已经偏高的位置明显压缩;BIOSECURE/中国折价的压力不能破坏客户采购。

    这是一组很高的复合条件。报告自身的情景分析也相当克制:即便乐观情形也只对应约 CNY 146(较 CNY 128.70 约 +13%),基准情形约 CNY 115(约 -11%),保守情形约 CNY 88(约 -32%)。没有一个接近 5 倍。报告测算的预期年化回报从约 -11%(保守)到约 +5%(乐观)不等。

    今天的价格隐含的是:市场已经为 2026 年成功修复以及一部分新型分子扩张上行空间付了钱。所有者收益率仅约 2.4%。对新买家而言,要实现 5 倍,需要多肽/寡核苷酸的蓝天爬坡持续复合十年,同时估值倍数保持慷慨,两个维度都依赖执行。现实判断:这是一家优秀公司,但从当前买入价出发,10 年 5 倍是低概率结果。

    2026年6月24日
  • 市场为什么还没意识到这一切?是看不懂、看不起,还是看不远?什么会成为「叙事拐点」?3/10

    市场并不是没有意识到上行空间,而是很大程度上已经看到了;这恰恰解释了为什么这只股票并不便宜。 这是一个少见情形:对“为什么市场还没意识到”的诚实回答是“其实大多已经意识到了”。在约 40x 滚动市盈率(调整后约 36x)和仅约 2.4% 所有者收益率的价格下,市场已经为在手订单(增长 31.65% 至 13.85亿美元)、2026 年 Q1 新兴业务 74.1% 的跃升以及利润率修复付费。“显而易见的便宜货”标签已经不存在。

    真正的分歧只剩两个更窄的问题。第一,市场可能低估了中国政策折价的持续性:BIOSECURE 已经成为法律,尽管凯莱英没有被点名,而药明系被提议纳入下一次 1260H 清单(FDA Law Blog),品类层面的估值折价仍可能持续。第二,市场可能高估了新兴业务成熟为高利润率贡献者的速度。

    因此,叙事拐点不是“被发现”,而是利润率收敛的证明。只有当新兴业务毛利率从 30% 中段继续上行、在手订单继续领先收入,并且政策恐惧消退时,股价才会进一步重估。约 30% 的 A/H 折价(H 股显著低于 A 股)本身就是这种残余怀疑的实时温度计。直白说:这是一家被正确理解、并按成功定价的好公司,不是未被发现的复利机器。

    2026年6月24日
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