0.1%无水环孢素滴眼液在中国获批上市
国家药监局批准环孢素滴眼液(IV)上市,公司称为中国首个0.1%无水环孢素滴眼液。
可能影响:可能影响眼科产品线商业化预期和非肿瘤业务估值。
综合估值区间 · 保守 ¥34–¥36 / 合理 ¥45–¥55 / 乐观 ¥64–¥68。以 ¥48.42 计,处于合理内在价值区间。
研报发布时 ¥50.04(2026年6月26日)
国家药监局批准环孢素滴眼液(IV)上市,公司称为中国首个0.1%无水环孢素滴眼液。
可能影响:可能影响眼科产品线商业化预期和非肿瘤业务估值。
国家药监局批准阿得贝利单抗新增可切除II-IIIB期NSCLC围术期适应症。
可能影响:可能影响PD-L1产品放量预期和肺癌领域竞争判断。
EMA受理瑞维鲁胺片用于高瘤负荷mHSPC的上市许可申请,为公司首个欧盟自主创新药申报。
可能影响:可能影响自主出海进度预期,但审评结果仍有不确定性。
双方合作推进13个早期项目,BMS付款最高9.5亿美元,潜在总交易额约152亿美元。
可能影响:可能影响海外授权收入、管线全球化和创新平台价值预期。
一季度营收81.41亿元同比增12.98%,归母净利润22.82亿元同比增21.78%。
可能影响:可能影响市场对创新药增长、利润弹性和全年业绩的预期。
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江苏恒瑞医药股份有限公司是一家制药公司,在中国境内及海外研究、开发、制造和商业化用于满足未满足临床需求的药物。公司在肿瘤、代谢和心血管、免疫和呼吸、神经科学、疼痛管理、感染、呼吸系统、血液、眼科以及自身免疫和其他疾病等领域开发药物。公司成立于 1970 年,总部位于江苏连云港。
完善中这部分内容正在补充,敬请期待。
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